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            泰國試管嬰兒常見問題
            為什么這些遺傳病只傳男不傳女

            目前人們已發現3000多種遺傳病,其中大約有250種只在男性發病,女性沒有或很少患病。人體細胞中有23對染色體,其中1對(2條)是決定性別的性染色體,女性為XX,男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異,便可發生疾病,并能遺傳給后代。

              只遺傳給男性的疾病很多,像紅綠色盲、假肥大型進行性肌營養不良癥、蠶豆病、血友病、先天性無丙種球蛋白癥、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮、常染色體顯性遺傳多囊腎病(ADPKD)等。


            PGS/PGD篩查46條染色體

              胚胎植入前遺傳學篩查是一種基于全部染色體水平進行的遺傳學孕前診斷技術。PGS可克服了PGD的局限性,可以篩查全部染色體異常,確保植入子宮的是染色體正常的胚胎。比較先進的檢測方法是運用基因芯片技術,對胚胎的46條染色體進行全面篩查,運用胚胎植入前遺傳學篩查此項技術,可以提高患者的臨床妊娠率,降低早期流產風險,降低寶寶出生的缺陷率。


              基因診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。


              目前基因檢測的方法主要有:熒光定量PCR、基因芯片、液態生物芯片與微流控技術等。檢測的時候,先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來,然后用可以識別可能存在突變基因引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍,用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。


              基因篩查不僅能對胚胎植入前進行篩查還對患者本人起著重要的作用。通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術,是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞,擴增其基因信息后,通過特定的設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的各種基因情況,從而使人們能了解自己的基因信息,預知身體患疾病的風險,通過改善自己的生活環境和生活習慣,避免或延緩疾病的發生。



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